4岁，无忧无虑的年纪，本应有着对世界的好奇，未来生活的憧憬，以及自由奔跑的向往，然而对于阿卜杜拉（化名）来说却又有不同。
       阿卜杜拉，2年前开始出现明显活动能力减退，到医院检查发现先天性心脏病，医生告知患儿心脏扩大明显，4岁的孩子心脏大小与成人相等，左室前后径（d/s） 48/35 mm  主动脉窦部瘤样扩张（内径46mm）  主动脉瓣重度关闭不全  二尖瓣后瓣脱垂并重度关闭不全。主动脉扩张明显，血管壁越来越薄，随时可能破裂出血死亡，眼看着昔日的小天使即将凋零，家长不由自主的抹了一把眼泪。
       患儿多次多方就医，被告知需进行双瓣膜置换手术，术后终生口服华法林抗凝治疗。华法林治疗窗窄、剂量变异性大、与药物及食物相互作用多、需要按时监测凝血功能，即使严格执行医嘱，使用华法林死亡率每年仍有1%左右，口服华法林相关并发症2%（出血、栓塞等）。4岁患儿，身体不断成长，更换瓣膜后可能成年后需行二次手术治疗，华法林药物剂量的调整也是困难重重。
       就在这彷徨无措的时候，新疆心脑血管病医院的医疗团队来到了于田县，阿卜杜拉的家人报着一线希冀来到了义诊现场，经过详细了解病情，参照各种辅助检查结果，心外科医生告知患儿可以试行David手术治疗。
       患儿2019年8月15日来新疆心脑血管病医院就诊，完善术前相关检查，经过心外科病例讨论，最终制定手术计划，拟行David手术处理主动脉病变，二尖瓣行环缩成形，但也要做好Bentall手术的准备。手术很顺利，10天后阿卜杜拉顺利出院了，一个家庭得到了救治，从此圆圆满满，再无心脏病的困扰。
      David手术术式复杂，对心脏外科手术医生要求极高，新疆心脑血管病医院迄今为止完成同类手术5例，4岁患儿行此种术式的尚是首次，在国际上都很罕见。这种术式的好处就是保留了患者自己的主动脉瓣，自身瓣膜组织仍可正常生长，同时把病变主动脉根部瘤切除，无需长期口服华法林抗凝治疗，远期生活质量明显提高。
      医学技术与人性的温情从未割离，当我们偶尔沮丧失望的时候，在世界的某个角落，正发生着一些美好的事，要相信总有一天，这些美好也会发生在我们身上，因为人生就是不期而遇的温暖和生生不息的希望。    

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       升主动脉瘤：是指升动脉直径超过正常直径的1.5倍，是主动脉壁中层由于损伤，管壁变薄，在管腔内高压血流的冲击下，向外扩张膨胀而形成，多见于马凡综合征，常合并主动脉瓣关闭不全及主动脉夹层分离、破裂，是一种严重威胁人类生命健康的大血管疾病。