心脏外科专家借助3D打印技术，为10岁单心室男孩麦麦提依明做了单心室分隔术+动脉调转术+主动脉弓成形手术，经过 8小时“一心室变二心室”。

昨日，在新疆心脑血管病医院心外科父亲吐送托合提•买买提明说，自己是农民，以前孩子一活动开始出现青紫加重，也着急。这次筹了一万多元来看病，医院知道后还帮着申请了爱心基金。现在手术也做了，医生说，慢慢地会越来越好。

    作为主治医生的贺贵宝主任说，孩子10岁，体重只有25公斤，身高128公分，术后，现在各项指标正常，后期加强营养，相信慢慢会赶上来的。

    据贺贵宝介绍，患儿患有罕见复杂的先心病——单心室，而且是极为复杂类型。

    单心室是一种严重的先天性心脏畸形，其发病率在活婴中约为1∶6500，约占先天性心脏病的1.5%。

    心外科副主任贺贵宝介绍，正常人有两个心房、两个心室，单心室的患者却因为发育过程中左右心室融合导致只有一个心室，严重影响人体供血、供氧导致循环系统障碍。其中，一部分病人，没有肺动脉狭窄的限制，在儿童期就失去手术机会；一部分有肺动脉狭窄的病人，可能存活下来，但面临缺氧加重及心功能衰竭的症状，丧失正常活动的能力。

    那么，单心室手术是不是把单心室隔开，再造成两个心室就可以了？

    新疆心脑血管病医院外科院长程端教授说，其实不全这样的。作为小儿心脏外科手术中最复杂疑难的病种之一，单心室的矫正术远远比想象复杂得多。

    为了提高手术成功率，医生用3D打印出了1:1的模型，事先在3D模型心脏上进行模拟手术。

    外科院长程端教授介绍，对于先心病手术来说分秒必争。这类手术需要心脏停跳体外循环技术支持，时间越短越好，事先在3D模型心脏上进行一次模拟手术将能缩短医生思考解决问题的时间。

    当日，手术如期进行。手术难度在于将单一心室矫正到正常解剖形态。简单说就是将单一心室分隔成左右两个心室，如果心室分隔不合理，术后会出现右心或左心心功能不全，术后患儿难于存活；患儿肺动脉、主动脉平行分布，需要做动脉调转手术；动脉弓部发育不良，需要加宽；同时瓣膜返流需要成型手术。每种手术方式在先心病领域内都具有较大难度，手术进行了8个小时。

    “我们医院给孩子还申请了爱佑童心基金，资助4万多元。”外科院长程端教授说，后期，会通过线上进行康复指导。